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產(chǎn)品詳細(xì)頁(yè)
原子吸收光度計(jì)測(cè)水泥中鉀鈉鈣鎂鐵

原子吸收光度計(jì)測(cè)水泥中鉀鈉鈣鎂鐵

  • 產(chǎn)品型號(hào):1000SF
  • 更新時(shí)間:2024-09-10
  • 產(chǎn)品介紹:原子吸收光度計(jì)測(cè)水泥中鉀鈉鈣鎂鐵 火焰原子吸收分光光度計(jì)法測(cè)定水泥中的Ca、Mg、Fe、K、Na含量
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 在線留言 86-1867-8805696

產(chǎn)品介紹

品牌精測(cè)扣背景技術(shù)氘燈+自吸收扣背景
檢測(cè)器類(lèi)光電倍增器光學(xué)系統(tǒng)單光束
單色元件平面光柵價(jià)格區(qū)間面議
儀器種類(lèi)火焰應(yīng)用領(lǐng)域環(huán)保,地礦,建材,冶金,綜合

原子吸收光度計(jì)測(cè)水泥中鉀鈉鈣鎂鐵   Ca、Mg、Fe、KNa的含量是水泥的重要指標(biāo),其化學(xué)成分分析一般都采用容量分析法和分光光度法相結(jié)合。由于其操作復(fù)雜,手續(xù)繁瑣,分析速度慢,已滿足不了工業(yè)生產(chǎn)的需要。近年來(lái),隨著儀器分析的飛速發(fā)展,出現(xiàn)了原子吸收光譜分析、等離子發(fā)射光譜分析、X 線熒光光譜分析等新型分析方法。由于原子吸收光譜儀具有結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,操作方便,分析速度快,抗干擾能力強(qiáng),測(cè)試數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,又不十分昂貴等特點(diǎn),而倍受人們的 重視和青睞。本文在介紹一種快速處理樣品的方法的同時(shí),著重介紹通過(guò)選擇分析譜線,用火焰原子吸收法測(cè)定水泥及其生、熟料中的Ca、MgFe、K、Na。無(wú)需添加任何基體改進(jìn)劑或進(jìn)行基體匹配,便可進(jìn)行無(wú)干擾測(cè)試,方法簡(jiǎn)單、快速,結(jié)果令人滿意。

2 實(shí)驗(yàn)部分
2.1 儀器與試劑
 1000SF型原子吸收光譜儀(濟(jì)南精測(cè)科技公司)
Ca、Mg、Fe、KNa標(biāo)準(zhǔn)溶液,濃度均為1mg/ml
HF、HClO4、HCl均為優(yōu)級(jí)純;
試驗(yàn)用水為蒸餾水。
2.2 測(cè)試工作條件
測(cè)試工作條件見(jiàn)表1。
1 各元素的測(cè)定工作條件



Ca

Mg

Fe

K

Na

分析譜線(nm)

422.7

202.5

372.0

769.9

589.6

燈電流(mA)

10

4

4

5

5

光譜通帶(nm)

0.5

1.0

0.1

1.0

1.0

    火焰:空氣-乙炔;測(cè)定時(shí)間:1.5s

2.3 樣品處理方法
準(zhǔn)確稱(chēng)取水泥粉料(包括生、熟料)0.350.4g,放入鉑金坩堝或聚四氟乙烯坩堝,加入20ml水和2.5ml濃鹽酸,用玻璃棒將結(jié)塊輾散,將坩堝放在110V左右低溫電爐上加熱10min,用移液管將澄清液移至50ml容量瓶中,然后向坩堝底部的沉淀物加入2ml HF46HClO4,繼續(xù)加熱至白煙冒盡,稍冷,加入4HCl(1:1)和少許水,加熱至溶液澄清,將溶液并入50ml容量瓶(注:如果沉淀物很少,可以省略這些步驟),用水多次沖洗坩堝,*后定容至50ml,此溶液稱(chēng)為“原始溶液"。
2.4 標(biāo)準(zhǔn)工作曲線繪制
將濃度為1mg/mlCa、Mg、Fe、K、Na標(biāo)準(zhǔn)溶液用蒸餾水稀釋?zhuān)渲瞥筛髟氐臉?biāo)準(zhǔn)工作曲線濃度系列,具體濃度見(jiàn)表2,以濃度─吸光度繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。
各元素標(biāo)準(zhǔn)工作曲線濃度


元素

標(biāo)準(zhǔn)工作曲線濃度(μg/ml)

Ca

0

7.50

15.00

22.50

Mg

0

2.00

4.00

6.00

Fe

0

10.00

20.00

30.00

K

0

1.50

3.00

4.50

Na

0

0.50

1.00

1.50

2.5 樣品測(cè)試溶液的制備
將原始溶液稀釋10倍,其溶液用于測(cè)定Fe、K、Na;將其稀釋40倍,用于測(cè)定Mg;將其稀釋200倍,用于測(cè)定Ca。
3 結(jié)果與討論
3.1 分析譜線的選擇
選擇分析譜線的原則一般有3條:其一是選擇性好,抗干擾能力強(qiáng),即用所選譜線測(cè)定樣品時(shí),不出現(xiàn)干擾或干擾比較小。其二是譜線的*佳工作范圍接近測(cè)定值,以避免大倍數(shù)稀釋樣品或儀器探測(cè)不到。其三是線性范圍比較廣,以利于準(zhǔn)確測(cè)定。根據(jù)這些要求,我們通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究,綜合分析后確定采用λCa422.7nm、λMg202.5nm、λFe372.onm、λK769.9nm、λNa589.6nm為測(cè)試分析譜線。
3.2 干擾及其消除
選用這些分析譜線進(jìn)行測(cè)試,為了測(cè)試其干擾程度,我們做了回收試驗(yàn)。發(fā)現(xiàn)將原始溶液稀釋10倍,其溶液用來(lái)測(cè)定Fe、KNa,回收率在96.5%102.0%之間,可以說(shuō)在此溶液中,Fe、K、Na基本不受干擾。將原始溶液稀釋40倍,測(cè)定Mg。將原始溶液稀釋200倍,測(cè)定Ca。測(cè)試結(jié)果表明,此時(shí)基體及共存元素幾乎不干擾測(cè)定,回收率在95.6%103.8%之間,因而無(wú)需添加基本改進(jìn)劑或進(jìn)行基體匹配,使得測(cè)定簡(jiǎn)單、方便。



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